FUT1

FUT1
Ідентифікатори
Символи FUT1, HH, HSC, fucosyltransferase 1 (H blood group), H
Зовнішні ІД OMIM: 211100 MGI: 109375 HomoloGene: 120 GeneCards: FUT1
Онтологія гена
Молекулярна функція

transferase activity
galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase activity
fucosyltransferase activity
glycosyltransferase activity

Клітинна компонента

integral component of membrane
Golgi cisterna membrane
комплекс Ґольджі
integral component of plasma membrane
мембрана

Біологічний процес

GO:0033578, GO:0033577, GO:0033575, GO:0033576 protein glycosylation
L-fucose catabolic process
fucosylation
carbohydrate metabolic process

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
2523
14343
Ensembl
ENSG00000174951
ENSMUSG00000008461
UniProt
P19526
O09160
RefSeq (мРНК)
NM_000148
NM_001329877
NM_001384359
NM_001271981
NM_008051
RefSeq (білок)
NP_000139
NP_001316806
NP_001258910
NP_032077
Локус (UCSC) Хр. 19: 48.75 – 48.76 Mb Хр. 7: 45.27 – 45.27 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

FUT1 (англ. Fucosyltransferase 1 (H blood group)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 365 амінокислот, а молекулярна маса — 41 251[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MWLRSHRQLCLAFLLVCVLSVIFFLHIHQDSFPHGLGLSILCPDRRLVTP
PVAIFCLPGTAMGPNASSSCPQHPASLSGTWTVYPNGRFGNQMGQYATLL
ALAQLNGRRAFILPAMHAALAPVFRITLPVLAPEVDSRTPWRELQLHDWM
SEEYADLRDPFLKLSGFPCSWTFFHHLREQIRREFTLHDHLREEAQSVLG
QLRLGRTGDRPRTFVGVHVRRGDYLQVMPQRWKGVVGDSAYLRQAMDWFR
ARHEAPVFVVTSNGMEWCKENIDTSQGDVTFAGDGQEATPWKDFALLTQC
NHTIMTIGTFGFWAAYLAGGDTVYLANFTLPDSEFLKIFKPEAAFLPEWV
GINADLSPLWTLAKP

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, глікозилтрансфераз. Локалізований у мембрані, апараті гольджі.

Література

  • Larsen R.D., Ernst L.K., Nair R.P., Lowe J.B. (1990). Molecular cloning, sequence, and expression of a human GDP-L-fucose:beta-D-galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase cDNA that can form the H blood group antigen. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 87: 6674—6678. PMID 2118655 DOI:10.1073/pnas.87.17.6674
  • Wagner F.F., Flegel W.A. (1997). Polymorphism of the h allele and the population frequency of sporadic nonfunctional alleles. Transfusion. 37: 284—290. PMID 9122901 DOI:10.1046/j.1537-2995.1997.37397240210.x
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Koda Y., Soejima M., Johnson P.H., Smart E., Kimura H. (1997). Missense mutation of FUT1 and deletion of FUT2 are responsible for Indian Bombay phenotype of ABO blood group system. Biochem. Biophys. Res. Commun. 238: 21—25. PMID 9299444 DOI:10.1006/bbrc.1997.7232

Примітки

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4012 (англ.) . Архів оригіналу за 25 березня 2016. Процитовано 12 вересня 2017.
  4. UniProt, P19526 (англ.) . Архів оригіналу за 13 березня 2018. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

  • Хромосома 19
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»