PEX19
PEX19 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
Ідентифікатори | |||||||||||||||||
Символи | PEX19, D1S2223E, HK33, PBD12A, PMP1, PMPI, PXF, PXMP1, peroxisomal biogenesis factor 19 | ||||||||||||||||
Зовнішні ІД | OMIM: 600279 MGI: 1334458 HomoloGene: 134253 GeneCards: PEX19 | ||||||||||||||||
Пов'язані генетичні захворювання | |||||||||||||||||
Zellweger spectrum disorder, Zellweger syndrome[1] | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Шаблон експресії | |||||||||||||||||
Більше даних | |||||||||||||||||
Ортологи | |||||||||||||||||
Види | Людина | Миша | |||||||||||||||
Entrez |
|
| |||||||||||||||
Ensembl |
|
| |||||||||||||||
UniProt |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (мРНК) |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (білок) |
|
| |||||||||||||||
Локус (UCSC) | Хр. 1: 160.28 – 160.29 Mb | Хр. 1: 171.95 – 171.96 Mb | |||||||||||||||
PubMed search | [2] | [3] | |||||||||||||||
Вікідані | |||||||||||||||||
|
PEX19 (англ. Peroxisomal biogenesis factor 19) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 299 амінокислот, а молекулярна маса — 32 807[5].
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MAAAEEGCSV | GAEADRELEE | LLESALDDFD | KAKPSPAPPS | TTTAPDASGP | ||||
QKRSPGDTAK | DALFASQEKF | FQELFDSELA | SQATAEFEKA | MKELAEEEPH | ||||
LVEQFQKLSE | AAGRVGSDMT | SQQEFTSCLK | ETLSGLAKNA | TDLQNSSMSE | ||||
EELTKAMEGL | GMDEGDGEGN | ILPIMQSIMQ | NLLSKDVLYP | SLKEITEKYP | ||||
EWLQSHRESL | PPEQFEKYQE | QHSVMCKICE | QFEAETPTDS | ETTQKARFEM | ||||
VLDLMQQLQD | LGHPPKELAG | EMPPGLNFDL | DALNLSGPPG | ASGEQCLIM |
Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Локалізований у цитоплазмі, мембрані, пероксисомах.
Література
- Braun A., Kammerer S., Weissenhorn W., Weiss E.H., Cleve H. (1994). Sequence of a putative human housekeeping gene (HK33) localized on chromosome 1. Gene. 146: 291—295. PMID 8076834 DOI:10.1016/0378-1119(94)90308-5
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
- Fransen M., Wylin T., Brees C., Mannaerts G.P., Van Veldhoven P.P. (2001). Human pex19p binds peroxisomal integral membrane proteins at regions distinct from their sorting sequences. Mol. Cell. Biol. 21: 4413—4424. PMID 11390669 DOI:10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001
- Mayerhofer P.U., Kattenfeld T., Roscher A.A., Muntau A.C. (2002). Two splice variants of human PEX19 exhibit distinct functions in peroxisomal assembly. Biochem. Biophys. Res. Commun. 291: 1180—1186. PMID 11883941 DOI:10.1006/bbrc.2002.6568
- Fang Y., Morrell J.C., Jones J.M., Gould S.J. (2004). PEX3 functions as a PEX19 docking factor in the import of class I peroxisomal membrane proteins. J. Cell Biol. 164: 863—875. PMID 15007061 DOI:10.1083/jcb.200311131
- Jones J.M., Morrell J.C., Gould S.J. (2004). PEX19 is a predominantly cytosolic chaperone and import receptor for class 1 peroxisomal membrane proteins. J. Cell Biol. 164: 57—67. PMID 14709540 DOI:10.1083/jcb.200304111
Примітки
- ↑ Захворювання, генетично пов'язані з PEX19 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- ↑ Human PubMed Reference:.
- ↑ Mouse PubMed Reference:.
- ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9713 (англ.) . Архів оригіналу за 15 березня 2016. Процитовано 25 серпня 2017.
- ↑ UniProt, P40855 (англ.) . Архів оригіналу за 21 липня 2017. Процитовано 25 серпня 2017.
Див. також
- Хромосома 1
Це незавершена стаття про білки. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
Портал «Біологія» Портал «Хімія» |