ROM1 |
---|
|
Ідентифікатори |
---|
Символи | ROM1, ROM, ROSP1, RP7, TSPAN23, retinal outer segment membrane protein 1 |
---|
Зовнішні ІД | OMIM: 180721 MGI: 97998 HomoloGene: 276 GeneCards: ROM1 |
---|
|
Пов'язані генетичні захворювання |
---|
retinitis pigmentosa 7[1] |
Шаблон експресії |
---|
|
Більше даних |
Ортологи |
---|
Види | Людина | Миша |
---|
Entrez | | |
---|
Ensembl | | |
---|
UniProt | | |
---|
RefSeq (мРНК) | | |
---|
RefSeq (білок) | | |
---|
Локус (UCSC) | Хр. 11: 62.61 – 62.62 Mb | Хр. 19: 8.9 – 8.91 Mb |
---|
PubMed search | [2] | [3] |
---|
Вікідані |
Див./Ред. для людей | Див./Ред. для мишей |
|
ROM1 (англ. Retinal outer segment membrane protein 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 351 амінокислот, а молекулярна маса — 37 205[5].
Послідовність амінокислот
10 | | 20 | | 30 | | 40 | | 50 |
MAPVLPLVLP | | LQPRIRLAQG | | LWLLSWLLAL | | AGGVILLCSG | | HLLVQLRHLG |
TFLAPSCQFP | | VLPQAALAAG | | AVALGTGLVG | | VGASRASLNA | | ALYPPWRGVL |
GPLLVAGTAG | | GGGLLVVGLG | | LALALPGSLD | | EALEEGLVTA | | LAHYKDTEVP |
GHCQAKRLVD | | ELQLRYHCCG | | RHGYKDWFGV | | QWVSSRYLDP | | GDRDVADRIQ |
SNVEGLYLTD | | GVPFSCCNPH | | SPRPCLQNRL | | SDSYAHPLFD | | PRQPNQNLWA |
QGCHEVLLEH | | LQDLAGTLGS | | MLAVTFLLQA | | LVLLGLRYLQ | | TALEGLGGVI |
DAGGETQGYL | | FPSGLKDMLK | | TAWLQGGVAC | | RPAPEEAPPG | | EAPPKEDLSE |
A |
Задіяний у такому біологічному процесі, як клітинна адгезія. Локалізований у мембрані.
Література
- Bascom R.A., Schappert K.T., McInnes R.R. (1993). Cloning of the human and murine ROM1 genes: genomic organization and sequence conservation. Hum. Mol. Genet. 2: 385—391. PMID 8504299 DOI:10.1093/hmg/2.4.385
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
- Kajiwara K., Berson E.L., Dryja T.P. (1994). Digenic retinitis pigmentosa due to mutations at the unlinked peripherin/RDS and ROM1 loci. Science. 264: 1604—1608. PMID 8202715 DOI:10.1126/science.8202715
- Bascom R.A., Liu L., Heckenlively J.R., Stone E.M., McInnes R.R. (1995). Mutation analysis of the ROM1 gene in retinitis pigmentosa. Hum. Mol. Genet. 4: 1895—1902. PMID 8595413 DOI:10.1093/hmg/4.10.1895
- Dryja T.P., Hahn L.B., Kajiwara K., Berson E.L. (1997). Dominant and digenic mutations in the peripherin/RDS and ROM1 genes in retinitis pigmentosa. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 38: 1972—1982. PMID 9331261
Примітки
- ↑ Захворювання, генетично пов'язані з ROM1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- ↑ Human PubMed Reference:.
- ↑ Mouse PubMed Reference:.
- ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10254 (англ.) . Процитовано 8 вересня 2017.
{{cite web}}
: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання) - ↑ UniProt, Q03395 (англ.) . Архів оригіналу за 18 вересня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.
Див. також
| Це незавершена стаття про білки. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
Портал «Біологія» Портал «Хімія» |
На цю статтю не посилаються інші статті Вікіпедії. Будь ласка розставте посилання відповідно до прийнятих рекомендацій. |