Lurtotecan
Lurtotecan | |
---|---|
![]() | |
Danh pháp IUPAC | (8S)-8-Ethyl-8-hydroxy-15-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-2,3-dihydro-11H-[1,4]dioxino[2,3-g]pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-9,12(8H,14H)-dione |
Nhận dạng | |
Số CAS | 149882-10-0 |
PubChem | 60956 |
ChEMBL | 305666 |
Ảnh Jmol-3D | ảnh |
SMILES | đầy đủ
|
InChI | đầy đủ
|
UNII | 4J1L80T08I |
Thuộc tính | |
Công thức phân tử | C28H30N4O6 |
Khối lượng mol | 518.561 g/mol |
Điểm nóng chảy | |
Điểm sôi | |
Các nguy hiểm | |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). ![]() ![]() ![]() Tham khảo hộp thông tin |
Lurtotecan là một chất tương tự bán tổng hợp của camptothecin với hoạt tính chống ung thư. Liposomal lurtotecan đã được thử nghiệm lâm sàng như là một phương pháp điều trị ung thư buồng trứng kháng topotecan,[1] nhưng đã bị ngưng lại.[2]
Tổng hợp
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e9/Lurtotecan_synthesis.png/600px-Lurtotecan_synthesis.png)
- Phản ứng Heck
- Phản ứng Mitsunobu
- Kali osmate
- Dihydroxylation không đối xứng
- Oxy hóa swern
Tham khảo
- ^ Seiden, MV; Muggia, F; Astrow, A; Matulonis, U; Campos, S; Roche, M; Sivret, J; Rusk, J; Barrett, E (tháng 4 năm 2004). “A Phase II Study of Liposomal Lurtotecan (OSI-211) in Patients with Topotecan Resistant Ovarian Cancer”. Gynecologic Oncology. 93 (1): 229–32. doi:10.1016/j.ygyno.2003.12.037. PMID 15047241.
- ^ “Liposomal lurtotecan (OSI 211) on AdisInsight”. Adis Insight. Springer International Publishing AG. Truy cập ngày 15 tháng 7 năm 2016.
- ^ Fang, F. G.; Bankston, D. D.; Huie, E. M.; Ross Johnson, M.; Kang, M. C.; Lehoullier, C. S.; Lewis, G. C.; Lovelace, T. C.; Lowery, M. W. (1997). “Convergent catalytic asymmetric synthesis of camptothecin analog GI147211C”. Tetrahedron. 53 (32): 10953. doi:10.1016/S0040-4020(97)00357-8.