线粒体12S RNA |
識別 |
符號 | MT-RNR1 |
替換符號 | MTRNR1 |
Entrez | 4549 |
HUGO | 7470 |
其他資料 |
基因座 | M [1] |
线粒体12S RNA是一种存在于线粒体核糖体(mitoribosome,MR)中的rRNA,沉降系数约为12S长度约为959nt。在人类细胞中,12S rRNA由MTRNR1基因编码。
哺乳动物线粒体的基因组种都包含37个基因:除了编码2种rRNA的基因外,还有22种编码tRNA的基因和13种编码mRNA的基因。这些基因,尤其是12S rDNA和16S rDNA,具有很高的系统发育方面的研究价值。
MTRNR基因的突变可能导致听觉丧失。[1]
外部链接
- GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness, Mitochondrial (页面存档备份,存于互联网档案馆)
参考文献
- ^ Ballana E, Morales E, Rabionet R; et al. Mitochondrial 12S rRNA gene mutations affect RNA secondary structure and lead to variable penetrance in hearing impairment. Biochem. Biophys. Res. Commun. March 2006, 341 (4): 950–7 [2011-02-24]. PMID 16458854. doi:10.1016/j.bbrc.2006.01.049. (原始内容存档于2019-12-15). 引文格式1维护:显式使用等标签 (link)
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原核细胞 70S核糖体 | |
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古菌细胞 | |
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真核细胞 | |
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遗传学索引 |
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描述 | - 生化
- 基因表达
- DNA
- 转录
- 转录因子与细胞内受体
- 辅调节因子
- RNA
- 重复序列
- 转录后修饰
- 翻译
- 核糖体亚基
- 翻译后修饰
- 分拣蛋白(英语:Template:Sorting nexin)
- DNA结合蛋白(英语:Template:DNA-binding proteins)/RNA结合蛋白(英语:Template:RNA-binding proteins)
- 蛋白质
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疾病 | - Replication and repair(英语:Template:DNA replication and repair-deficiency disorder)
- Transcription factor(英语:Template:Transcription factor and coregulator deficiencies)
- 转录相关疾病(英语:Template:Disorders of transcription and post transcriptional modification)
- 轉譯相關疾病
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外膜 | |
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膜间隙 | |
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内膜 | |
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基质 | |
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其他/待分类 | |
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粒線體DNA | 复合体Ⅰ(MT-ND1、MT-ND2、MT-ND3、MT-ND4、MT-ND4L、MT-ND5、MT-ND6) - 复合体Ⅲ(MT-CYB) - 复合体Ⅳ(MT-CO1、MT-CO2、MT-CO3) 三磷酸腺苷合酶(MT-ATP6、MT-ATP8) tRNA( MT-TA、 MT-TC、MT-TD、MT-TE、MT-TF、MT-TG、MT-TH、MT-TI、MT-TK、MT-TL1、MT-TL2、MT-TM、MT-TN、MT-TP、MT-TQ、MT-TR、MT-TS1、MT-TS2、 MT-TT、 MT-TV、MT-TW、MT-TY) |
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生化 结构: 过氧化物酶体,骨架(中心体),上皮,纤毛,线粒体,细胞核(染色体) 另见:线粒体疾病 |
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