HPS3
HPS3 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | HPS3, SUTAL, BLOC2S1, biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1, biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606118 MGI: MGI:2153839 HomoloGene: 13019 GeneCards: 84343 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
![]() ![]() | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 84343 | 12807 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000163755 | ENSMUSG00000027615 | |||||||||||||||
يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 3: 20.05 – 20.09 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
HPS3 (HPS3, biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HPS3 في الإنسان.[1][1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ ا ب "Entrez Gene: HPS3 Hermansky-Pudlak syndrome 3". مؤرشف من الأصل في 2010-04-13.
- ^ Anikster Y، Huizing M، White J، Shevchenko YO، Fitzpatrick DL، Touchman JW، Compton JG، Bale SJ، Swank RT، Gahl WA، Toro JR (يوليو 2001). "Mutation of a new gene causes a unique form of Hermansky-Pudlak syndrome in a genetic isolate of central Puerto Rico". Nat Genet. ج. 28 ع. 4: 376–80. DOI:10.1038/ng576. PMID:11455388.
قراءة متعمقة
- Huizing M، Gahl WA (2003). "Disorders of vesicles of lysosomal lineage: the Hermansky-Pudlak syndromes". Curr. Mol. Med. ج. 2 ع. 5: 451–67. DOI:10.2174/1566524023362357. PMID:12125811.
- Oh J، Ho L، Ala-Mello S، وآخرون (1998). "Mutation analysis of patients with Hermansky-Pudlak syndrome: a frameshift hot spot in the HPS gene and apparent locus heterogeneity". Am. J. Hum. Genet. ج. 62 ع. 3: 593–8. DOI:10.1086/301757. PMC:1376951. PMID:9497254.
- Huizing M، Anikster Y، Fitzpatrick DL، وآخرون (2001). "Hermansky-Pudlak Syndrome Type 3 in Ashkenazi Jews and Other Non–Puerto Rican Patients with Hypopigmentation and Platelet Storage-Pool Deficiency". Am. J. Hum. Genet. ج. 69 ع. 5: 1022–32. DOI:10.1086/324168. PMC:1274349. PMID:11590544.
- Suzuki T، Li W، Zhang Q، وآخرون (2002). "The gene mutated in cocoa mice, carrying a defect of organelle biogenesis, is a homologue of the human Hermansky-Pudlak syndrome-3 gene". Genomics. ج. 78 ع. 1–2: 30–7. DOI:10.1006/geno.2001.6644. PMID:11707070.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Nazarian R، Falcón-Pérez JM، Dell'Angelica EC (2003). "Biogenesis of lysosome-related organelles complex 3 (BLOC-3): A complex containing the Hermansky–Pudlak syndrome (HPS) proteins HPS1 and HPS4". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 15: 8770–5. DOI:10.1073/pnas.1532040100. PMC:166388. PMID:12847290.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Di Pietro SM، Falcón-Pérez JM، Dell'Angelica EC (2004). "Characterization of BLOC-2, a complex containing the Hermansky-Pudlak syndrome proteins HPS3, HPS5 and HPS6". Traffic. ج. 5 ع. 4: 276–83. DOI:10.1111/j.1600-0854.2004.0171.x. PMID:15030569.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Boissy RE، Richmond B، Huizing M، وآخرون (2005). "Melanocyte-Specific Proteins Are Aberrantly Trafficked in Melanocytes of Hermansky-Pudlak Syndrome-Type 3". Am. J. Pathol. ج. 166 ع. 1: 231–40. DOI:10.1016/S0002-9440(10)62247-X. PMC:1602298. PMID:15632015.
- Helip-Wooley A، Westbroek W، Dorward H، وآخرون (2006). "Association of the Hermansky-Pudlak syndrome type-3 protein with clathrin". BMC Cell Biol. ج. 6: 33. DOI:10.1186/1471-2121-6-33. PMC:1249560. PMID:16159387.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Huizing M، Parkes JM، Helip-Wooley A، وآخرون (2007). "Platelet alpha granules in BLOC-2 and BLOC-3 subtypes of Hermansky-Pudlak syndrome". Platelets. ج. 18 ع. 2: 150–7. DOI:10.1080/13576500600936039. PMID:17365864.
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
![]() | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |