5-Aminoimidazole ribonucléotide
5-Aminoimidazole ribonucléotide | |
Structure du 5-aminoimidazole ribonucléotide | |
Identification | |
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Nom UICPA | [(2R,3S,4R,5R)-5-(5-aminoimidazol-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]méthyle dihydrogène phosphate |
Synonymes | 5'-phosphoribosyl-5-aminoimidazole |
No CAS | 25635-88-5 |
PubChem | 161500 |
ChEBI | 28843 |
SMILES | C1=C(N(C=N1)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)COP(=O)(O)O)O)O)N PubChem, vue 3D |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C8H14N3O7P/c9-5-1-10-3-11(5)8-7(13)6(12)4(18-8)2-17-19(14,15)16/h1,3-4,6-8,12-13H,2,9H2,(H2,14,15,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1 Std. InChIKey : PDACUKOKVHBVHJ-XVFCMESISA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C8H14N3O7P [Isomères] |
Masse molaire[1] | 295,186 4 ± 0,010 1 g/mol C 32,55 %, H 4,78 %, N 14,24 %, O 37,94 %, P 10,49 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le 5-aminoimidazole ribonucléotide (AIR) est un intermédiaire de la biosynthèse des purines et de l'inosine monophosphate (IMP). C'est également un précurseur de la 4-amino-2-méthyl-5-hydroxyméthylpyrimidine (HMP), premier intermédiaire de la biosynthèse des pyrimidines et elle-même précurseur de la thiamine monophosphate (ThMP), et par la suite de la thiamine pyrophosphate (TPP).
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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