Asarone
Asarone | ||
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α-asarone | ||
Identification | ||
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Nom UICPA | 1,2,4-triméthoxy-5-[(E)-prop-1-ényl]benzène | |
Synonymes | α-azarone (isomère trans) | |
No CAS | 2883-98-9 (isomère trans) 5273-86-9 (isomère cis) | |
No ECHA | 100.018.858 | |
PubChem | 636822 | |
ChEBI | 333306 | |
SMILES | CC=CC1=CC(=C(C=C1OC)OC)OC PubChem, vue 3D | |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C12H16O3/c1-5-6-9-7-11(14-3)12(15-4)8-10(9)13-2/h5-8H,1-4H3/b6-5+ InChIKey : RKFAZBXYICVSKP-AATRIKPKSA-N Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C12H16O3/c1-5-6-9-7-11(14-3)12(15-4)8-10(9)13-2/h5-8H,1-4H3/b6-5+ Std. InChIKey : RKFAZBXYICVSKP-AATRIKPKSA-N | |
Apparence | Substance solide sans couleur | |
Propriétés chimiques | ||
Formule | C12H16O3 [Isomères] | |
Masse molaire[1] | 208,253 6 ± 0,011 6 g/mol C 69,21 %, H 7,74 %, O 23,05 %, | |
Propriétés physiques | ||
T° fusion | 63 °C (isomère trans)[2] | |
T° ébullition | 296 °C (isomère trans)[2] | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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L'asarone est un composé présent dans certaines plantes comme les acores ou les asarets.
Elle est utilisée comme pesticide et anthelminthique.
Stéréochimie
L'asarone existe en deux configurations : α (trans) et β (cis).
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ae/Asaron.svg/220px-Asaron.svg.png)
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Asarone » (voir la liste des auteurs).
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a et b « Asarone », dans The Merck Index, vol. 14e éd., , 135 p. (ISBN 978-0-911910-00-1){{Article encyclopédique}} : l'usage du paramètre
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etéditeur
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