|
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | kwas (6R,7R)-7-({(2R)-2-[(4-etylo-2,3-dioksopiperazyno-1-karbonylo)amino]-2-(4-hydroksyfenylo)acetylo}amino)-3-[(1-metylotetrazol-5-ilo)sulfanylometylo]-8-okso-5-tia-1-azabicyklo[4.2.0]okt-2-eno-2-karboksylowy | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C25H27N9O8S2 |
Masa molowa | 645,67 g/mol |
Wygląd | biały lub jasnożółty proszek[1] |
Identyfikacja |
Numer CAS | 62893-19-0 62893-20-3 (sól sodowa) 113826-44-1 (dihydrat) |
PubChem | 44187 |
DrugBank | DB01329 |
SMILES | CCN1CCN(C(=O)C1=O)C(=O)N[C@H](C2=CC=C(C=C2)O)C(=O)N[C@H]3[C@@H]4N(C3=O)C(=C(CS4)CSC5=NN=NN5C)C(=O)O | |
InChI | InChI=1S/C25H27N9O8S2/c1-3-32-8-9-33(21(39)20(32)38)24(42)27-15(12-4-6-14(35)7-5-12)18(36)26-16-19(37)34-17(23(40)41)13(10-43-22(16)34)11-44-25-28-29-30-31(25)2/h4-7,15-16,22,35H,3,8-11H2,1-2H3,(H,26,36)(H,27,42)(H,40,41)/t15-,16-,22-/m1/s1 | InChIKey | GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N | |
|
Niebezpieczeństwa | Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-05-03] | | Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów | Na podstawie podanej karty charakterystyki cefoperazon dihydrat | | | Zwroty H | H317, H334 | Zwroty P | P261, P280, P342+P311 | |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC | J01DD12, J01DD62 |
Farmakokinetyka | | Działanie | przeciwbakteryjne | Okres półtrwania | 2 h | Wiązanie z białkami osocza i tkanek | 82–93% | Metabolizm | brak | Wydalanie | głównie z kałem | |
Uwagi terapeutyczne | | Drogi podawania | dożylnie, domięśniowo | |
| Multimedia w Wikimedia Commons | |