Dorypenem
|
Nazewnictwo | | Inne nazwy i oznaczenia | farm. | łac. doripenemum | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C15H24N4O6S2 |
Masa molowa | 420,50 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS | 148016-81-3 |
PubChem | 73303 |
DrugBank | DB06211 |
SMILES | CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)CNS(=O)(=O)N)C(=O)O)C(C)O | |
Niebezpieczeństwa | Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-06-08] | | Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów | wodzian dorypenemu | Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki). | | NFPA 704 | Na podstawie podanego źródła[1] wodzian dorypenemu | | | |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC | J01DH04 |
Stosowanie w ciąży | kategoria B[2][3] |
Farmakokinetyka | | Okres półtrwania | 4 h[3] | Wiązanie z białkami osocza i tkanek | 8,1%[3] | Metabolizm | wątrobowy[3] (CYP450)[4] | Wydalanie | 86% z moczem, 1% z kałem[4] | |
|
| Multimedia w Wikimedia Commons | |
Dorypenem (łac. doripenemum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, bakteriobójczy antybiotyk beta-laktamowy z grupy karbapenemów, oporny na działanie większości β-laktamaz w tym β-laktamaz o rozszerzonym spektrum działania.
Mechanizm działania
Dorypenem jest antybiotykiem bakteriobójczym, hamującym syntezę ściany komórkowej bakterii Gram-ujemnych oraz Gram-dodatnich poprzez unieczynnianie białek wiążących penicylinę[3]. Dorypenem jest oporny na działanie większości β-laktamaz w tym β-laktamaz o rozszerzonym spektrum działania[3]. Dorypenem nie hamuje cytochromu P450 (CYP1A2, CYP1A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4/5 oraz CYP3A11)[3].
Zastosowanie
- zakażenia u dorosłych[4]:
- szpitalne zapalenie płuc
- respiratorowe zapalenie płuc
- powikłane zakażenia wewnątrzbrzuszne
- powikłane zakażenia układu moczowego
W 2016 roku dorypenem nie był dopuszczony do obrotu w Polsce[5].
Działania niepożądane
Dorypenem może powodować następujące działania niepożądane, występujące ≥1/1000 (bardzo często, często i niezbyt często)[4]:
- kandydoza pochwy,
- kandydoza jamy ustnej,
- nadwrażliwość,
- ból głowy,
- zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych,
- nudności,
- biegunka,
- rzekomobłoniaste zapalenie jelit,
- świąd,
- wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT),
- wzrost aktywności aminotransferazy asparaginianowej (AspAT).
Przypisy
- ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Doripenem monohydrate SC-396071. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-06-08]. (ang.).
- ↑ Drugs and Supplements Doripenem (Intravenous Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2015-04-01. [dostęp 2016-06-08]. (ang.).
- ↑ a b c d e f g h Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 240. ISBN 978-83-60135-94-5.
- ↑ a b c d Doribax 500 mg – Charakterystyka Produktu Leczniczego. Europejska Agencja Leków. [dostęp 2016-06-08].
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-06-08].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny | |
---|
J01B – Chloramfenikole | |
---|
J01C – Antybiotyki β-laktamowe: penicyliny | J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania | |
---|
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę | |
---|
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę | |
---|
J01CG – Inhibitory β-laktamazy | |
---|
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy | |
---|
|
---|
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy | J01DB – Cefalosporyny I generacji | |
---|
J01DC – Cefalosporyny II generacji | |
---|
J01DD – Cefalosporyny III generacji | |
---|
J01DE – Cefalosporyny IV generacji | |
---|
J01DF – Monobaktamy | |
---|
J01DH – Karbapenemy | |
---|
J01DI – Inne cefalosporyny | |
---|
|
---|
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym | J01EA – Trimetoprim i jego pochodne | |
---|
J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania | |
---|
J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania | |
---|
J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania | - sulfadimetoksyna
- sulfalen
- sulfametomidyna
- sulfametoksydiazyna
- sulfametoksypirydazyna
- sulfaperyna
- sulfamerazyna
- sulfafenazol
- sulfamazon
|
---|
J01EE – Połączena sulfonamidów z trimetoprymem i jego pochodnymi | |
---|
|
---|
J01F – Makrolidy, linkozamidy i streptograminy | J01FA – Makrolidy | |
---|
J01FF – Linkozamidy | |
---|
J01FG – Streptograminy | |
---|
|
---|
J01G – Aminoglikozydy | J01GA – Streptomycyny | |
---|
J01GB – Inne aminoglikozydy | |
---|
|
---|
J01M – Chinolony | J01MA – Fluorochinolony | |
---|
J01MB – Inne | |
---|
|
---|
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych | J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych | |
---|
|
---|
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne | J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe | |
---|
J01XB – Polimyksyny | |
---|
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej | |
---|
J01XD – Pochodne imidazolu | |
---|
J01XE – Pochodne nitrofuranu | |
---|
J01XX – Inne | |
---|
|
---|