Silibinină

Silibinină

Silibinina A

Silibinina B
Identificare
Număr CAS22888-70-6[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem31553[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB09298  Modificați la Wikidata
ChemSpider29263[4]  Modificați la Wikidata
UNII33X338MNE4[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD08515[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL431701[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCA05BA03  Modificați la Wikidata
SMILES
COC1=C(C=CC(=C1)C2C(OC3=C(O2)C=C(C=C3)C4C(C(=O)C5=C(C=C(C=C5O4)O)O)O)CO)O[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C25H22O10/c1-32-17-6-11(2-4-14(17)28)24-20(10-26)33-16-5-3-12(7-18(16)34-24)25-23(31)22(30)21-15(29)8-13(27)9-19(21)35-25/h2-9,20,23-29,31H,10H2,1H3/t20-,23+,24-,25-/m1/s1[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₂₅H₂₂O₁₀[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară482 u.a.m.[7]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Silibinina (denumită și silibină) este compusul principal din silimarină, un extract standardizat obținut din semințele de armurariu (Silybum marianum - de unde provin și denumirile compusului). Extractul mai conține și alți flavonolignani, precum: izosilibinină, silicristină, silidianină, etc. Prezintă doi diastereomeri, silibina A și silibina B, în raport aproximativ echimolar.[8]

Silimarina prezintă unele efecte farmacologice, în principal având un efect hepatoprotector, și este astfel utilizată în anumite afecțiuni hepatice (steato-hepatită, ciroză hepatică de cauză alcoolică).[9]

Note

  1. ^ a b c d silibinin a (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Silimarină”, silibinin (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Silibinin (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b silibinin (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b SILYBIN A (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b „Silimarină”, silibinin (în engleză), PubChem, accesat în  
  8. ^ Davis-Searles P, Nakanishi Y, Nam-Cheol K, et al. (). „Milk Thistle and Prostate Cancer: Differential Effects of Pure Flavonolignans from Silybum marianum on Antiproliferative End Points in Human Prostate Carcinoma Cells” (PDF). Cancer Research. 65 (10): 4448–57. doi:10.1158/0008-5472.CAN-04-4662 Accesibil gratuit. PMID 15899838. 
  9. ^ Saller R, Brignoli R, Melzer J, Meier R (). „An updated systematic review with meta-analysis for the clinical evidence of silymarin”. Forschende Komplementärmedizin. 15 (1): 9–20. doi:10.1159/000113648. PMID 18334810. Accesat în . 

Vezi și

Legături externe

  • Review of the Quality of Evidence for Milk Thistle Use from MayoClinic.com
  • Morazzoni P, Bombardelli E (). „Silybum marianum (cardus marianus)”. Fitoterapia. 66: 3–42. 
  • Saller R, Meier R, Brignoli R (). „The use of silymarin in the treatment of liver diseases”. Drugs. 61 (14): 2035–63. doi:10.2165/00003495-200161140-00003. PMID 11735632. 
  • Silymarin la Medical Subject Headings (MeSH), de la Biblioteca Națională de Medicină din Statele Unite
 Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.