Alpinétine
| Alpinétine | |
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| Identification | |
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| Nom UICPA | (2S)-7-hydroxy-5-méthoxy-2-phényl-2,3-dihydro-4H-chromén-4-one |
| No CAS | 36052-37-6 |
| PubChem | 154279 |
| SMILES | O=C2c3c(O[C@H](c1ccccc1)C2)cc(O)cc3OC PubChem, vue 3D |
| InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C16H14O4/c1-19-14-7-11(17)8-15-16(14)12(18)9-13(20-15)10-5-3-2-4-6-10/h2-8,13,17H,9H2,1H3/t13-/m0/s1 Std. InChIKey : QQQCWVDPMPFUGF-ZDUSSCGKSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C16H14O4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 270,28 ± 0,015 g/mol C 71,1 %, H 5,22 %, O 23,68 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'alpinétine est un composé organique de la famille des flavanones, un sous-groupe de flavonoïdes. Elle a été détectée dans de nombreuses plantes de genre Alpinia[2]. Elle a fait l'objet de recherches sur ses propriétés vasorelaxantes[3].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Kimura, Yushiro, Takahashi, Shuhichi et Yoshida, Ikuo, « Constituents of Alpinia. XII. Constituents of the seeds of A. katsumadai. I. The structure of cardamomin », Yakugaku Zasshi, vol. 88, no 2, , p. 239–241 (PMID 5692492)
- ↑ (en) Wang ZT1, Lau CW, Chan FL, Yao X, Chen ZY, He ZD, Huang Y., « Vasorelaxant effects of cardamonin and alpinetin from Alpinia henryi K. Schum. », J Cardiovasc Pharmacol., vol. 37, no 5, , p. 596-606 (PMID 11336110)
v · m Flavanones | |
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| Flavanones |
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| Flavanones O-méthylées |
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| Flavanones C-méthylées | |
| Hétérosides de flavanone | |
| Flavanones acétylées |
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| Hétérosides acétylés |
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