Adenilosukcinat
![]() | |
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv n-[9-(5-o-fosfonopentofuranozil)-9h-purin-6-il]aspartinska kiselina | |
Identifikacija | |
| |
3D model (Jmol) |
|
ChEBI |
|
ChemSpider |
|
MeSH | Adenylosuccinate |
PubChem[1][2] C ID |
|
SMILES
| |
Svojstva | |
C14H18N5O11P | |
Molarna masa | 463,294 g/mol |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference infokutije | |
Adenilosukcinat je intermedijer u interkonverziji purinskih nukleotida inozin monofosfata (IMP) i adenozin monofosfata (AMP). Enzim adenilosukcinatna sintaza posreduje reakciju adicije aspartata na IMP uz input energije iz fosfoanhidridne veze u obliku guanozin trifosfata (GTP).[3] GTP se koristi umesto adenozin trifosfata (ATP), tako da reakcija nije zavistna od svojih produkata.
Reference
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Figures 20.4 and 20.7 in Textbook of Biochemistry, with clinical correlations, Sixth Edition, Thomas M. Devlin, Ed., Wiley-Liss, Inc., New York, NY, 2006
Vidi još
- Adenilosukcinat lijazna deficijencija
- Purinski nukleotidni ciklus
- p
- r
- u
Anabolizam | |
---|---|
Katabolizam |
Anabolizam | |
---|---|
Katabolizam |
|