Karbamoil fosfat
![]() | |
![]() | |
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv (Karbamoiloksi)fosfonska kiselina | |
Identifikacija | |
| |
3D model (Jmol) |
|
ECHA InfoCard | 100.230.975 |
MeSH | Carbamoyl+phosphate |
PubChem[1][2] C ID |
|
SMILES
| |
Svojstva | |
CH2NO5P2- | |
Molarna masa | 141,020 g/mol |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference infokutije | |
Karbamoil fosfat je značajan biohemijski anion. Kod kopnenih životinja on je intermedijarni metabolit u procesu ostranjivanja azota putem ciklusa ureje i u sintezi pirimidina.
On se formira iz bikarbonata, amonijaka (izvedenog iz glutamina), i fosfata (iz ATP-a). Sinteza je katalisana enzimom karbamoil fosfat sintetaza:
- HCO3− + ATP → ADP + HO–C(O)–OPO32− (karboksil fosfat)
- HO–C(O)–OPO32− + NH3 + OH− → HPO42− + −O–C(O)NH2 + H2O
- −O–C(O)NH2 + ATP → ADP + H2NC(O)OPO32−
Reference
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
Literatura
- Nelson, David L. and Michael M. Cox. Lehninger Principles of Biochemistry fourth edition. W. H. Freeman and company New York.
Vidi još
Spoljašnje veze
- p
- r
- u
Anabolizam | |
---|---|
Katabolizam |
Anabolizam | Karbamoil fosfat • Karbamoil asparaginska kiselina • 4,5-Dihidroorotična kiselina • Orotična kiselina • Orotidin 5'-monofosfat • Uridin monofosfat |
---|---|
Katabolizam |
|