5'-Fosforibozil-5-aminoimidazol
![]() | |
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv [5-(5-aminoimidazol-1-il)-3,4-dihidroksioksolan-2-il]metil dihidrogen fosfat | |
Drugi nazivi AIR, [5-(5-amino-1-imidazolil)-3,4-dihidroksi-2-tetrahidrofuranil]metil dihidrogen fosfat | |
Identifikacija | |
| |
3D model (Jmol) |
|
ChEBI |
|
ChemSpider |
|
KEGG[1] |
|
MeSH | aminoimidazole+ribotide |
PubChem[2][3] C ID |
|
SMILES
| |
Svojstva | |
C8H14N3O7P | |
Molarna masa | 295,186 g/mol |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference infokutije | |
5'-Fosforibozil-5-aminoimidazol (aminoimidazol ribotid) je intermedijer pri formiranju purina. On je intermedijer u adeninskom putu, koji se formira iz 5'-fosforibozilformilglicinamidina posredstvom AIR sintetaze.
Reference
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
Literatura
Vidi još
- Fosforibozilaminoimidazol karboksilaza
- 5-(karboksiamino)imidazol ribonukleotid sintaza
- 5-(karboksiamino)imidazol ribonukleotid mutaza
Spoljašnje veze
- p
- r
- u
Anabolizam | |
---|---|
Katabolizam |
Anabolizam | |
---|---|
Katabolizam |
|